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Hígado, enfermedades benignas tumores
Hipertensión portaL, Bazo, Esplenectomía, Trasplantes

LESIONES BENIGNAS QUISTICAS

  • Quiste Simple

  • Enfermedad poliquistica del hígado

  • Cistadenoma

  • Quiste hidatídicos

  • Abcesos Amebiano, Piogeno

 

Quiste Simple

  • Incidencia 2.5-24%

  • Asintomáticos

  • Diagnóstico: USG, CAT

  • Tratamiento: >6cm + síntomas

Enfermedad poliquistica del hígado

  • Enfermedad autosómica dominante en asociación con poliquistosis renal.

  • Asintomáticos

  • Sintomáticos:  aumenta tamaño del hígado à dolor + síntomas compresivos

  • Laboratorios: PFH conservadas

  • Diagnóstico: USG – CAT ( tipos I, II,III)

  • Tratamiento:

  • Alivio sx compresivos

  • Maximizar parénquima hepático

  • Evitar falla hepática

  • La tipo III requiere trasplante hepático

Cistadenoma

  • Neoplasia primaria quística del hígado con potencial de malignización

  • Síntomas por efecto de masa

  • Diagnóstico: EUSG- CAT-MRI

  • Tratamiento: resección con márgenes libres

 

 

 

 

Quiste hidatídicos

  • Infección por Echinoccocus granuloso

  • Sintomas: efecto de masa, colestasis, HTP, ruptura, superinfección – abscesos

  • Diagnóstico: 90-95% USG + Ac séricos

Abceso Hpático

  • Síntomas: Fiebre, dolor HCD, PP, ictericia, bacteremia

  • Diagnóstico:  CAT c/c 95% lesión hipodensa uni o multiloculada

  • Tratamiento: Antibióticos + drenaje percutáneo: 60-90%, 4-6 semanas, cirugía

Piógeno

  • Biliares 60%

  • Criptogénico 17%

  • Arteria hepática  10%

  • Vena Porta  7%

  • Trauma Penetrante  5%

  • Extensión directa  3%

  • Complicación post quimioterapia

  • Gérmenes: E.coli; S. aureus, S. viridans, klebsiella

Amebiano

  • Síntomas: Fiebre, dolor HCD,

  • Diagnóstico:  CAT c/c 95% lesión hipodensa uni o multiloculada refuerzo periférico.

  • Tratamiento:

Dren. percutáneo: pasta de anchoas (20% trofozoitos )

Tratamiento: metronidazol 7-10 días

LESIONES BENIGNAS SÓLIDAS

  • Hemangioma cavernoso

  • Adenoma

  • Hiperplasia nodular focal

  • Adenomatosis hepática

  • Hiperplasia nodular regenerativa

  • Angiomiolipoma

Hemangioma

  • Tumor sólido benigno más común: 70%

  • Síntomas: 12%,  dolor HCD, masa

  • Diagnóstico:  MRI: 95%

  • Tratamiento: observaciónCirugía

Hiperplasia nodular focal

  • Asintomáticos:  incidentales

  • Asociación con Hemangioma 25%

  • Síntomas: 12%,  dolor HCD, masa

  • NO MALIGNIZA

  • Diagnóstico:

CAT refuerzo arterial+ cicatriz central: 40-50%

MRI c/c hepático: 97% -100%

  • Tratamiento: observación

  • Cirugía: sintomático vs. Inhabilidad para descartar malignidad

Adenomatosis hepática

  • 33% más de un tumor

  • Paciente con más de 10 adenomas

  • Síntomas:  dolor HCD,

  • Diagnóstico: MRI. Sens: 90% especif: 100%

  • Tratamiento: dirigido a la lesión mayor de 5 cm y vigilancia estrecha a las demás

  • Control anual o bi anual.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Hiperplasia nodular regenerativa

  • Tejido hepático normal transformado en nódulos de 1-3 mm regenerativos separados por áreas de atrofia sin fibrosis

  • Incidencia 0.7-2.6%

  • Síntomas: solo en presencia de HTP

  • Diagnóstico:  biopsia

  • Tratamiento: causa de HTP

Angiomiolipoma

  • Raros (vasos sanguíneos, grasa, músculo liso)

  • Hallazgo incidental único o múltiples.

  • Síntomas asociados a efecto de masa – compresión

  • Diagnóstico:  MRI c/c hepático : 50%

  • Reportes de transformación maligna

  • Tratamiento: Cirugía:  > 5cm, crecimiento acelerado, no exclusión de malignidad

Hipertensión Portal

  • Presión portal: flujo x resistencia vascular

  • La hipertensión portal es un aumento de la presión en la vena porta por encima de 12mmHg o gradiente  de presión > 7 mmHg ( diferencia entre porta y VCI)

  • Flujo depende del flujo sanguíneo intestinal y la resistencia por la presión en el sinusoide

  • El aumento de la presión lo causa la variación de la velocidad del flujo sanguíneo y el aumento de la resistencia través del hígado.

Clínica

Los síntomas principales y complicaciones de la hipertensión portal incluyen:

  • Hemorragia gastrointestinal por  várices esofágicas: 33%. Descompresión portal, hematemesis indolora y masiva

  • Ascitis

  • Encefalopatía aguda y crónica : Sd. Neuropsiquiátrico reversible.

  • Esplenomegalia con hiperesplenismo: hemólisis, trombocitopenia  y leucopenia

  • Síndrome Hepatorenal, Sd. Hepatopulmonar.

Tratamiento Hemorragia por varices

  • Reanimación

  • La terapia endoscópica consiste en la escleroterapia o ligadura. >90%

Tratamiento

Esplenomegalia

  • En casos muy graves requiere esplenectomía que se realiza durante el Trasplante hepático

Ascitis: 80%

  • Restricción de sodio

  • Diuréticos

  • Paracentesis

Encefalopatía:

  • Restricción proteica

  • Lactulosa

  • Antibióticos

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